NLRP3 mediates osteolysis through inflammation-dependent and -independent mechanisms

Activating-mutations in NOD-like receptor (NLR) family, pyrin domain-containing 3 (NLRP3) cause neonatal-onset multisystem inflammatory disease. However, the ontogeny of skeletal anomalies in this disorder is poorly understood. Mice globally expressing the D301N mutation in Nlrp3 (D303N in human) mo...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:FASEB J
Main Authors: Qu, Chao, Bonar, Sheri L., Hickman-Brecks, Cynthia L., Abu-Amer, Samer, McGeough, Matthew D., Peña, Carla A., Broderick, Lori, Yang, Chang, Grimston, Susan K., Kading, Jacqueline, Abu-Amer, Yousef, Novack, Deborah V., Hoffman, Hal M., Civitelli, Roberto, Mbalaviele, Gabriel
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Federation of American Societies for Experimental Biology 2015
נושאים:
Research Communication
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4396608/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25477279
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1096/fj.14-264804
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים