تحميل...
Nuclear localization of SMN and FUS is not altered in fibroblasts from patients with sporadic ALS
BACKGROUND: Sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease with no established biological marker. Recent observation of a reduced number of gems (survival motor neuron protein (SMN)-positive nuclear bodies) in cells from patients with familial ALS and the mouse mod...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2014
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4372808/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24809826 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3109/21678421.2014.907319 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|