Transmitochondrial mice: Proof of principle and promises

Por Hirano, Michio
Publicado em 2001

A First Step in Viral Gene Therapy for Muscular Dystrophy

Por Hirano, Michio
Publicado em 2010

Weighing in on Leber hereditary optic neuropathy: effects of mitochondrial mass

Por Hirano, Michio
Publicado no Brain (2014)

VMA21 Deficiency: A Case of Myocyte Indigestion

Por Hirano, Michio, DiMauro, Salvatore
Publicado em 2009

Coenzyme Q and Mitochondrial Disease

Por Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio
Publicado em 2010

Primary and secondary CoQ(10) deficiencies in humans

Por Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio
Publicado em 2011

Clinical and genetic spectrum of mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy

Por Garone, Caterina, Tadesse, Saba, Hirano, Michio
Publicado em 2011

A Diagnostic Algorithm for Metabolic Myopathies

Por Berardo, Andres, DiMauro, Salvatore, Hirano, Michio
Publicado em 2010

176th ENMC International Workshop: Diagnosis and treatment of Coenzyme Q(10) deficiency

Por Rahman, Shamima, Clarke, Catherine F, Hirano, Michio
Publicado em 2011

CoQ(10) deficiencies and MNGIE: Two Treatable Mitochondrial Disorders

Por Hirano, Michio, Garone, Caterine, Quinzii, Catarina M.
Publicado em 2012

Clinical Presentations of Coenzyme Q(10) Deficiency Syndrome

Por Quinzii, Catarina M., Emmanuele, Valentina, Hirano, Michio
Publicado em 2014

Cerebellar Ataxia and CoQ10 Deficiency

Por Quinzii, Catarina M, Hirano, Michio, Naini, Ali
Publicado em 2013

Assessment of Thymidine Phosphorylase Function: Measurement of Plasma Thymidine (and Deoxyuridine) and Thymidine Phosphorylase Activity

Por Martí, Ramon, López, Luis C., Hirano, Michio
Publicado no Methods Mol Biol (2012)

Mutations in coenzyme Q(10) biosynthetic genes

Por DiMauro, Salvatore, Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio
Publicado em 2007

Human Coenzyme Q(10) Deficiency

Por Quinzii, Catarina M., DiMauro, Salvatore, Hirano, Michio
Publicado em 2006

CoQ(10) deficiency diseases in adults

Por Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio, DiMauro, Salvatore
Publicado em 2007

Human mitochondrial DNA: roles of inherited and somatic mutations

Por Schon, Eric A., DiMauro, Salvatore, Hirano, Michio
Publicado em 2012

Mutant COQ2 in Multiple-System Atrophy

Por Quinzii, Catarina M., Hirano, Michio, DiMauro, Salvatore
Publicado no N Engl J Med (2014)

Maintenance of Human Rearranged Mitochondrial DNAs in Long-Term Cultured Transmitochondrial Cell Lines

Por Tang, Yingying, Manfredi, Giovanni, Hirano, Michio, Schon, Eric A.
Publicado em 2000

Site-specific somatic mitochondrial DNA point mutations in patients with thymidine phosphorylase deficiency

Por Nishigaki, Yutaka, Martí, Ramon, Copeland, William C., Hirano, Michio
Publicado em 2003