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Hirano, Michio
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Caricamento...
Transmitochondrial mice: Proof of principle and promises
di
Hirano
,
Michio
Pubblicazione 2001
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2
Caricamento...
A First Step in Viral Gene Therapy for Muscular Dystrophy
di
Hirano
,
Michio
Pubblicazione 2010
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3
Caricamento...
Weighing in on Leber hereditary optic neuropathy: effects of mitochondrial mass
di
Hirano
,
Michio
Pubblicato in
Brain
(2014)
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4
Caricamento...
Editing the Mitochondrial Genome
di
Falkenberg, Maria
,
Hirano
,
Michio
Pubblicato in
N Engl J Med
(2020)
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5
Caricamento...
VMA21 Deficiency: A Case of Myocyte Indigestion
di
Hirano
,
Michio
,
DiMauro, Salvatore
Pubblicazione 2009
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6
Caricamento...
Coenzyme Q and Mitochondrial Disease
di
Quinzii, Catarina M.
,
Hirano
,
Michio
Pubblicazione 2010
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7
Caricamento...
Primary and secondary CoQ(10) deficiencies in humans
di
Quinzii, Catarina M.
,
Hirano
,
Michio
Pubblicazione 2011
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8
Caricamento...
Advances in Purine and Pyrimidine Metabolism in Health and Diseases
di
Hirano
,
Michio
,
Peters, Godefridus J.
Pubblicato in
Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids
(2016)
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9
Caricamento...
Defects of Intergenomic Communication: Where Do We Stand?
di
Hirano
,
Michio
,
Vu, Tuan H.
Pubblicato in
Brain Pathol
(2006)
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10
Caricamento...
Mitochondrial Diseases: A Clinical and Molecular History
di
Pavlakis, Steven G.
,
Hirano
,
Michio
Pubblicato in
Pediatr Neurol
(2016)
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11
Caricamento...
Clinical and genetic spectrum of mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy
di
Garone, Caterina
,
Tadesse, Saba
,
Hirano
,
Michio
Pubblicazione 2011
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12
Caricamento...
Measurement of Mitochondrial dNTP Pools
di
Martí, Ramon
,
Dorado, Beatriz
,
Hirano
,
Michio
Pubblicato in
Methods Mol Biol
(2012)
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13
Caricamento...
A Diagnostic Algorithm for Metabolic Myopathies
di
Berardo, Andres
,
DiMauro, Salvatore
,
Hirano
,
Michio
Pubblicazione 2010
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14
Caricamento...
176th ENMC International Workshop: Diagnosis and treatment of Coenzyme Q(10) deficiency
di
Rahman, Shamima
,
Clarke, Catherine F
,
Hirano
,
Michio
Pubblicazione 2011
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15
Caricamento...
CoQ(10) deficiencies and MNGIE: Two Treatable Mitochondrial Disorders
di
Hirano
,
Michio
,
Garone, Caterine
,
Quinzii, Catarina M.
Pubblicazione 2012
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16
Caricamento...
Clinical Presentations of Coenzyme Q(10) Deficiency Syndrome
di
Quinzii, Catarina M.
,
Emmanuele, Valentina
,
Hirano
,
Michio
Pubblicazione 2014
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17
Caricamento...
Cerebellar Ataxia and CoQ10 Deficiency
di
Quinzii, Catarina M
,
Hirano
,
Michio
,
Naini, Ali
Pubblicazione 2013
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18
Caricamento...
Assessment of Thymidine Phosphorylase Function: Measurement of Plasma Thymidine (and Deoxyuridine) and Thymidine Phosphorylase Activity
di
Martí, Ramon
,
López, Luis C.
,
Hirano
,
Michio
Pubblicato in
Methods Mol Biol
(2012)
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19
Caricamento...
Emerging Therapies for Mitochondrial Diseases
di
Hirano
,
Michio
,
Emmanuele, Valentina
,
Quinzii, Catarina M
Pubblicato in
Essays Biochem
(2018)
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20
Caricamento...
Mutations in coenzyme Q(10) biosynthetic genes
di
DiMauro, Salvatore
,
Quinzii, Catarina M.
,
Hirano
,
Michio
Pubblicazione 2007
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Tanji, Kurenai
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Quinzii, Catarina M.
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Emmanuele, Valentina
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Martí, Ramon
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Naini, Ali
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