EXCEPTIONAL AGGRESSIVENESS OF CEREBRAL CAVERNOUS MALFORMATION DISEASE ASSOCIATED WITH PDCD10 MUTATIONS

PURPOSE: The phenotypic manifestations of cerebral cavernous malformation (CCM) disease caused by rare PDCD10 mutations have not been systematically examined, and a mechanistic link to Rho kinase (ROCK) mediated hyperpermeability, a potential therapeutic target, has not been established. METHODS: We...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Genet Med
Κύριοι συγγραφείς: Shenkar, Robert, Shi, Changbin, Rebeiz, Tania, Stockton, Rebecca A., McDonald, David A., Mikati, Abdul Ghani, Zhang, Lingjiao, Austin, Cecilia, Akers, Amy L., Gallione, Carol J., Rorrer, Autumn, Gunel, Murat, Min, Wang, De Souza, Jorge Marcondes, Lee, Connie, Marchuk, Douglas A., Awad, Issam A.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2014
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4329119/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25122144
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/gim.2014.97
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια