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Vascular permeability in cerebral cavernous malformations
Patients with the familial form of cerebral cavernous malformations (CCMs) are haploinsufficient for the CCM1, CCM2, or CCM3 gene. Loss of corresponding CCM proteins increases RhoA kinase-mediated endothelial permeability in vitro, and in mouse brains in vivo. A prospective case-controlled observati...
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| Publicado no: | J Cereb Blood Flow Metab |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , , , , , , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Nature Publishing Group
2015
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4640319/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25966944 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/jcbfm.2015.98 |
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