Đang tải...
The novel Cln1(R151X) mouse model of infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (INCL) for testing nonsense suppression therapy
The neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs), also known as Batten disease, are a group of autosomal recessive neurodegenerative disorders in children characterized by the progressive onset of seizures, blindness, motor and cognitive decline and premature death. Patients with mutations in CLN1 primaril...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4326326/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25205113 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddu428 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|