Đang tải...
S-Adenosyl-l-methionine-competitive inhibitors of the histone methyltransferase EZH2 induce autophagy and enhance drug sensitivity in cancer cells
The enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) has emerged as a novel anticancer target. Various EZH2 inhibitors have been developed in recent years. Among these, 3-deazaneplanocin A (DZNep) is known to deplete EZH2 protein expression through an indirect pathway. In contrast, GSK343 directly inhibits enzyme...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Anticancer Drugs |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Lippincott Williams & Wilkins
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4276571/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25203626 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/CAD.0000000000000166 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|