SH3BP2 cherubism mutation potentiates TNF-α-induced osteoclastogenesis via NFATc1 and TNF-α-mediated inflammatory bone loss

Cherubism (OMIM#118400) is a genetic disorder with excessive jawbone resorption caused by mutations in the signaling adaptor protein SH3BP2. Studies on the mouse model for cherubism carrying a P416R knock-in mutation have revealed that mutant SH3BP2 enhances TNF-α production and RANKL-induced osteoc...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Bone Miner Res
المؤلفون الرئيسيون: Mukai, Tomoyuki, Ishida, Shu, Ishikawa, Remi, Yoshitaka, Teruhito, Kittaka, Mizuho, Gallant, Richard, Lin, Yi-Ling, Rottapel, Robert, Brotto, Marco, Reichenberger, Ernst J., Ueki, Yasuyoshi
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2014
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4262741/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24916406
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/jbmr.2295
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة