تحميل...
Quantitative group testing-based overlapping pool sequencing to identify rare variant carriers
BACKGROUND: Genome-wide association studies have revealed that rare variants are responsible for a large portion of the heritability of some complex human diseases. This highlights the increasing importance of detecting and screening for rare variants. Although the massively parallel sequencing tech...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | BMC Bioinformatics |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BioMed Central
2014
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4229885/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24934981 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2105-15-195 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|