Φορτώνει......

Phosphorodiamidate morpholino oligomers suppress mutant huntingtin expression and attenuate neurotoxicity

Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by a CAG trinucleotide repeat expansion in the huntingtin (HTT) gene. Disease pathogenesis derives, at least in part, from the long polyglutamine tract encoded by mutant HTT. Therefore, considerable effort has been dedicated to th...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Hum Mol Genet
Κύριοι συγγραφείς: Sun, Xin, Marque, Leonard O., Cordner, Zachary, Pruitt, Jennifer L., Bhat, Manik, Li, Pan P., Kannan, Geetha, Ladenheim, Ellen E., Moran, Timothy H., Margolis, Russell L., Rudnicki, Dobrila D.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 2014
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4222366/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25035419
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddu349
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!