PRPF8 Defects Cause Missplicing in Myeloid Malignancies

Mutations of spliceosome components are common in myeloid neoplasms. One of the affected genes, PRPF8, encodes the most evolutionarily conserved spliceosomal protein. We identified either recurrent somatic PRPF8 mutations or hemizygous deletions in 15/447 and 24/450 cases, respectively. 50% of PRPF8...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Kurtovic-Kozaric, Amina, Przychodzen, Bartlomiej, Singh, Jarnail, Konarska, Maria M., Clemente, Michael J., Otrock, Zaher K., Nakashima, Meghan, Hsi, Eric D., Yoshida, Kenichi, Ogawa, Seishi, Boultwood, Jacqueline, Maciejewski, Jaroslaw P., Padgett, Richard A., Makishima, Hideki
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 2014
Предметы:
Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4214909/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24781015
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/leu.2014.144
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы