Aberrant Cx26 hemichannels and keratitis-ichthyosis-deafness syndrome: insights into syndromic hearing loss

Mutation of the GJB2 gene, which encodes the connexin 26 (Cx26) gap junction (GJ) protein, is the most common cause of hereditary, sensorineural hearing loss. Cx26 is not expressed in hair cells, but is widely expressed throughout the non-sensory epithelial cells of the cochlea. Most GJB2 mutations...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Sanchez, Helmuth A., Verselis, Vytas K.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Frontiers Media S.A. 2014
Những chủ đề:
Neuroscience
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4209889/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25386120
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fncel.2014.00354
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự