Загрузка...
Altered transition metal homeostasis in Niemann-Pick disease, Type C1
The loss of NPC1 protein function is the predominant cause of Niemann-Pick type C1 disease (NP-C1), a systemic and neurodegenerative disorder characterized by late-endosomal/lysosomal accumulation of cholesterol and other lipids. Limited evidence from post-mortem human tissues, an Npc1(−/−) mouse mo...
Сохранить в:
| Главные авторы: | , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
2013
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4178950/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24343124 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1039/c3mt00308f |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|