Development of synchronous VHL syndrome tumors reveals contingencies and constraints to tumor evolution

BACKGROUND: Genomic analysis of multi-focal renal cell carcinomas from an individual with a germline VHL mutation offers a unique opportunity to study tumor evolution. RESULTS: We perform whole exome sequencing on four clear cell renal cell carcinomas removed from both kidneys of a patient with a ge...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Fisher, Rosalie, Horswell, Stuart, Rowan, Andrew, Salm, Maximilian P, de Bruin, Elza C, Gulati, Sakshi, McGranahan, Nicholas, Stares, Mark, Gerlinger, Marco, Varela, Ignacio, Crockford, Andrew, Favero, Francesco, Quidville, Virginie, André, Fabrice, Navas, Carolina, Grönroos, Eva, Nicol, David, Hazell, Steve, Hrouda, David, O’Brien, Tim, Matthews, Nik, Phillimore, Ben, Begum, Sharmin, Rabinowitz, Adam, Biggs, Jennifer, Bates, Paul A, McDonald, Neil Q, Stamp, Gordon, Spencer-Dene, Bradley, Hsieh, James J, Xu, Jianing, Pickering, Lisa, Gore, Martin, Larkin, James, Swanton, Charles
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2014
Những chủ đề:
Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4166471/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25159823
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13059-014-0433-z
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự