Ptpn11 Deletion in A Novel Cartilage Cell Causes Metachondromatosis by Activating Hedgehog Signaling

SHP2, encoded by PTPN11, is required for survival, proliferation and differentiation of various cell types(1,2). Germ line activating mutations in PTPN11 cause Noonan Syndrome, while somatic PTPN11 mutations cause childhood myeloproliferative disease and contribute to some solid tumors. Recently, he...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Yang, Wentian, Wang, Jianguo, Moore, Douglas C., Liang, Haipei, Dooner, Mark, Wu, Qian, Terek, Richard, Chen, Qian, Ehrlich, Michael G., Quesenberry, Peter J., Neel, Benjamin G.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2013
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4148013/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23863940
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nature12396
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự