Mutation of senataxin alters disease-specific transcriptional networks in patients with ataxia with oculomotor apraxia type 2

Senataxin, encoded by the SETX gene, contributes to multiple aspects of gene expression, including transcription and RNA processing. Mutations in SETX cause the recessive disorder ataxia with oculomotor apraxia type 2 (AOA2) and a dominant juvenile form of amyotrophic lateral sclerosis (ALS4). To as...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Fogel, Brent L., Cho, Ellen, Wahnich, Amanda, Gao, Fuying, Becherel, Olivier J., Wang, Xizhe, Fike, Francesca, Chen, Leslie, Criscuolo, Chiara, De Michele, Giuseppe, Filla, Alessandro, Collins, Abigail, Hahn, Angelika F., Gatti, Richard A., Konopka, Genevieve, Perlman, Susan, Lavin, Martin F., Geschwind, Daniel H., Coppola, Giovanni
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2014
Hasła przedmiotowe:
Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4140459/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24760770
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddu190
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy