تحميل...
Disruption of spermatogenesis and infertility in Ataxia with Oculomotor Apraxia Type 2 (AOA2)
Ataxia with oculomotor apraxia type 2 (AOA2) is a rare autosomal recessive cerebellar ataxia characterized by onset between 10–20 years of age and a range of neurological features that include progressive cerebellar atrophy, axonal sensorimotor neuropathy, oculomotor apraxia in a majority of patient...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Cerebellum |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6520128/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30778901 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12311-019-01012-w |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|