Загрузка...
Disruption of spermatogenesis and infertility in Ataxia with Oculomotor Apraxia Type 2 (AOA2)
Ataxia with oculomotor apraxia type 2 (AOA2) is a rare autosomal recessive cerebellar ataxia characterized by onset between 10–20 years of age and a range of neurological features that include progressive cerebellar atrophy, axonal sensorimotor neuropathy, oculomotor apraxia in a majority of patient...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | Cerebellum |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
2019
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6520128/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30778901 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12311-019-01012-w |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|