Загрузка...

Rhes Suppression Enhances Disease Phenotypes in Huntington’s Disease Mice

In Huntington’s disease (HD) mutant HTT is ubiquitously expressed yet the striatum undergoes profound early degeneration. Cell culture studies suggest that a striatal-enriched protein, Rhes, may account for this vulnerability. We investigated the therapeutic potential of silencing Rhes in vivo using...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Lee, John H., Sowada, Matthew J., Boudreau, Ryan L., Aerts, Andrea M., Thedens, Daniel R., Nopoulos, Peg, Davidson, Beverly L.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 2014
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4139702/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25062765
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3233/JHD-140094
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!