Загрузка...
Epilepsy in Muenke Syndrome: FGFR3-Related Craniosynostosis
Epilepsy, a neurologic disorder characterized by the predisposition to recurrent unprovoked seizures, is reported in more than 300 genetic syndromes. Muenke syndrome is an autosomal-dominant craniosynostosis syndrome characterized by unilateral or bilateral coronal craniosynostosis, hearing loss, in...
Сохранить в:
| Главные авторы: | , , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
2012
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4133743/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23044018 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2012.07.004 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|