Φορτώνει......
Epilepsy in Muenke Syndrome: FGFR3-Related Craniosynostosis
Epilepsy, a neurologic disorder characterized by the predisposition to recurrent unprovoked seizures, is reported in more than 300 genetic syndromes. Muenke syndrome is an autosomal-dominant craniosynostosis syndrome characterized by unilateral or bilateral coronal craniosynostosis, hearing loss, in...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , |
|---|---|
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
2012
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4133743/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23044018 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2012.07.004 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|