טוען...
Epilepsy in Muenke Syndrome: FGFR3-Related Craniosynostosis
Epilepsy, a neurologic disorder characterized by the predisposition to recurrent unprovoked seizures, is reported in more than 300 genetic syndromes. Muenke syndrome is an autosomal-dominant craniosynostosis syndrome characterized by unilateral or bilateral coronal craniosynostosis, hearing loss, in...
שמור ב:
| Main Authors: | , , , |
|---|---|
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2012
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4133743/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23044018 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2012.07.004 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|