טוען...

Epilepsy in Muenke Syndrome: FGFR3-Related Craniosynostosis

Epilepsy, a neurologic disorder characterized by the predisposition to recurrent unprovoked seizures, is reported in more than 300 genetic syndromes. Muenke syndrome is an autosomal-dominant craniosynostosis syndrome characterized by unilateral or bilateral coronal craniosynostosis, hearing loss, in...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Agochukwu, Nneamaka B., Solomon, Benjamin D., Gropman, Andrea L., Muenke, Maximilian
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2012
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4133743/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23044018
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2012.07.004
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!