Đang tải...
Phenotype profile of a genetic mouse model for Muenke syndrome
PURPOSE: The Muenke syndrome mutation (FGFR3(P250R)), which was discovered 15 years ago, represents the single most common craniosynostosis mutation. Muenke syndrome is characterized by coronal suture synostosis, mid-face hypoplasia, subtle limb anomalies, and hearing loss. However, the spectrum of...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4131982/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22872265 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00381-012-1778-9 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|