טוען...
Hearing Loss in Syndromic Craniosynostoses: Introduction and Consideration of Mechanisms
PURPOSE: There are a number of craniosynostosis syndromes with hearing loss—including Muenke, Apert, Pfeiffer, Crouzon, Beare-Stevenson, Crouzon with acanthosis nigricans, and Jackson-Weiss syndromes—that result from mutations in the fibroblast growth factor receptor (FGFR) genes. Studies of FGFRs a...
שמור ב:
| Main Authors: | , , |
|---|---|
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2014
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4131981/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24686979 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1044/2014_AJA-13-0036 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|