Loading...
A Case of 22q11.2 Deletion Syndrome with Peters Anomaly, Congenital Glaucoma, and Heterozygous Mutation in CYP1B1
Na minha lista:
| Main Authors: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Sprog: | Inglês |
| Udgivet: |
2013
|
| Fag: | |
| Online adgang: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4092044/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24024747 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3109/13816810.2013.835432 |
| Tags: |
Tilføj Tag
Ingen Tags, Vær først til at tagge denne postø!
|