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A Case of 22q11.2 Deletion Syndrome with Peters Anomaly, Congenital Glaucoma, and Heterozygous Mutation in CYP1B1
Salvato in:
| Autori principali: | , , , , , |
|---|---|
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Inglês |
| Pubblicazione: |
2013
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4092044/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24024747 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3109/13816810.2013.835432 |
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