A Case of 22q11.2 Deletion Syndrome with Peters Anomaly, Congenital Glaucoma, and Heterozygous Mutation in CYP1B1

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Reis, Linda M, Tyler, Rebecca C, Zori, Roberto, Burgesst, Jennifer, Mueller, Jennifer, Semina, Elena V
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 2013
Témata:
Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4092044/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24024747
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3109/13816810.2013.835432
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky