Načítá se...
A Case of 22q11.2 Deletion Syndrome with Peters Anomaly, Congenital Glaucoma, and Heterozygous Mutation in CYP1B1
Uloženo v:
| Hlavní autoři: | , , , , , |
|---|---|
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
2013
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4092044/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24024747 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3109/13816810.2013.835432 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|