A Case of 22q11.2 Deletion Syndrome with Peters Anomaly, Congenital Glaucoma, and Heterozygous Mutation in CYP1B1

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Reis, Linda M, Tyler, Rebecca C, Zori, Roberto, Burgesst, Jennifer, Mueller, Jennifer, Semina, Elena V
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2013
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4092044/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24024747
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3109/13816810.2013.835432
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