TCIRG1 associated Congenital Neutropenia

Severe congenital neutropenia (SCN) is a rare hematopoietic disorder, with estimated incidence of 1 in 200,000 individuals of European descent, many cases of which are inherited in an autosomal dominant pattern. Despite the fact that several causal genes have been identified, the genetic basis for &...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Makaryan, Vahagn, Rosenthal, Elisabeth A., Bolyard, Audrey Anna, Kelley, Merideth L., Below, Jennifer E., Bamshad, Michael J., Bofferding, Kathryn M., Smith, Joshua D., Buckingham, Kati, Boxer, Laurence A., Skokowa, Julia, Welte, Karl, Nickerson, Deborah A., Jarvik, Gail P., Dale, David C.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2014
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4055522/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24753205
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/humu.22563
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি