TCIRG1 associated Congenital Neutropenia

Severe congenital neutropenia (SCN) is a rare hematopoietic disorder, with estimated incidence of 1 in 200,000 individuals of European descent, many cases of which are inherited in an autosomal dominant pattern. Despite the fact that several causal genes have been identified, the genetic basis for &...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Makaryan, Vahagn, Rosenthal, Elisabeth A., Bolyard, Audrey Anna, Kelley, Merideth L., Below, Jennifer E., Bamshad, Michael J., Bofferding, Kathryn M., Smith, Joshua D., Buckingham, Kati, Boxer, Laurence A., Skokowa, Julia, Welte, Karl, Nickerson, Deborah A., Jarvik, Gail P., Dale, David C.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2014
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4055522/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24753205
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/humu.22563
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy