Endothelial Depletion of Acvrl1 in Mice Leads to Arteriovenous Malformations Associated with Reduced Endoglin Expression

Rare inherited cardiovascular diseases are frequently caused by mutations in genes that are essential for the formation and/or function of the cardiovasculature. Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia is a familial disease of this type. The majority of patients carry mutations in either Endoglin (EN...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Tual-Chalot, Simon, Mahmoud, Marwa, Allinson, Kathleen R., Redgrave, Rachael E., Zhai, Zhenhua, Oh, S. Paul, Fruttiger, Marcus, Arthur, Helen M.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2014
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4045906/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24896812
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0098646
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة