Long-term treatment with naproxcinod significantly improves skeletal and cardiac disease phenotype in the mdx mouse model of dystrophy

In Duchenne muscular dystrophy (DMD) patients and the mouse model of DMD, mdx, dystrophin deficiency causes a decrease and mislocalization of muscle-specific neuronal nitric oxide synthase (nNOSμ), leading to functional impairments. Previous studies have shown that nitric oxide (NO) donation associa...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Uaesoontrachoon, Kitipong, Quinn, James L, Tatem, Kathleen S, Van Der Meulen, Jack H, Yu, Qing, Phadke, Aditi, Miller, Brittany K, Gordish-Dressman, Heather, Ongini, Ennio, Miglietta, Daniela, Nagaraju, Kanneboyina
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2014
Những chủ đề:
Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4030778/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24463621
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddu033
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự