Antitumor Potential of Conjugable Valinomycins Bearing Hydroxyl Sites: In Vitro Studies

[Image: see text] Following our pioneering studies on the direct and efficient introduction of derivatizable hydroxyl handles into the valinomycin (VLM, 1) structure, a K(+)-ionophore with potent antitumor activity, the ensuing conjugable analogues (HyVLMs 2, 3, and 4) have herein been compared to t...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Iacobazzi, Rosa M., Annese, Cosimo, Azzariti, Amalia, D’Accolti, Lucia, Franco, Massimo, Fusco, Caterina, La Piana, Gianluigi, Laquintana, Valentino, Denora, Nunzio
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Chemical Society 2013
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4027489/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24900628
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/ml400300q
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự