טוען...

KCNE1 divides the voltage sensor movement in KCNQ1/KCNE1 channels into two steps

The functional properties of KCNQ1 channels are highly dependent on associated KCNE β subunits. Mutations in KCNQ1 or KCNE subunits can cause congenital channelopathies, such as deafness, cardiac arrhythmias, and epilepsy. The mechanism by which KCNE1 beta subunits slow the kinetics of KCNQ1 channel...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Barro-Soria, Rene, Rebolledo, Santiago, Liin, Sara I., Perez, Marta E., Sampson, Kevin J., Kass, Robert S., Larsson, H Peter
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2014
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4019390/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24769622
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ncomms4750
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!