লোডিং...

OX(1) and OX(2) orexin/hypocretin receptor pharmacogenetics

Orexin/hypocretin peptide mutations are rare in humans. Even though human narcolepsy is associated with orexin deficiency, this is only extremely rarely due to mutations in the gene coding prepro-orexin, the precursor for both orexin peptides. In contrast, coding and non-coding variants of the OX(1)...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Thompson, Miles D., Xhaard, Henri, Sakurai, Takeshi, Rainero, Innocenzo, Kukkonen, Jyrki P.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Frontiers Media S.A. 2014
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4018553/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24834023
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fnins.2014.00057
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!