Đang tải...
Deletion of atrophy enhancing genes fails to ameliorate the phenotype in a mouse model of spinal muscular atrophy
Spinal Muscular Atrophy (SMA) is an autosomal recessive disease causing degeneration of lower motor neurons and muscle atrophy. One therapeutic avenue for SMA is targeting signaling pathways in muscle to ameliorate atrophy. Muscle Atrophy F-box, MAFbx, and Muscle RING Finger 1, MuRF1, are muscle-spe...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4005840/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24656734 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2014.02.007 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|