Calcium Regulates Molecular Interactions of Otoferlin with Soluble NSF Attachment Protein Receptor (SNARE) Proteins Required for Hair Cell Exocytosis

Mutations in otoferlin, a C2 domain-containing ferlin family protein, cause non-syndromic hearing loss in humans (DFNB9 deafness). Furthermore, transmitter secretion of cochlear inner hair cells is compromised in mice lacking otoferlin. In the present study, we show that the C2F domain of otoferlin...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Ramakrishnan, Neeliyath A., Drescher, Marian J., Morley, Barbara J., Kelley, Philip M., Drescher, Dennis G.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2014
الموضوعات:
Protein Structure and Folding
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3979417/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24478316
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M113.480533
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة