טוען...

Identifying driver mutations in sequenced cancer genomes: computational approaches to enable precision medicine

High-throughput DNA sequencing is revolutionizing the study of cancer and enabling the measurement of the somatic mutations that drive cancer development. However, the resulting sequencing datasets are large and complex, obscuring the clinically important mutations in a background of errors, noise,...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Raphael, Benjamin J, Dobson, Jason R, Oesper, Layla, Vandin, Fabio
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BioMed Central 2014
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3978567/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24479672
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/gm524
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!