تحميل...
Nucleolar Dysfunction in Huntington’s Disease
Huntington’s disease (HD) is a fatal genetic disorder characterized by triad clinical symptoms of chorea, emotional distress, and cognitive decline. Genetic mutation in HD is identified by an expansion of CAG repeats coding for glutamine (Q) in exon 1 of the huntingtin (htt) gene. The exact mechanis...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2013
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3972370/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24184605 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbadis.2013.09.017 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|