Ładuje się......

Defective dimerization of von Willebrand factor subunits due to a Cys-> Arg mutation in type IID von Willebrand disease.

The same heterozygous T -> C transition at nt 8567 of the von Willebrand factor (vWF) transcript was found in two unrelated patients with type III) von Willebrand disease, with no other apparent abnormality. In one family, both alleles were normal in the parents and one sister; thus, the mutation...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Schneppenheim, R, Brassard, J, Krey, S, Budde, U, Kunicki, T J, Holmberg, L, Ware, J, Ruggeri, Z M
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 1996
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC39653/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8622978
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!