Ładuje się......
Glycine receptor mouse mutants: model systems for human hyperekplexia
Human hyperekplexia is a neuromotor disorder caused by disturbances in inhibitory glycine-mediated neurotransmission. Mutations in genes encoding for glycine receptor subunits or associated proteins, such as GLRA1, GLRB, GPHN and ARHGEF9, have been detected in patients suffering from hyperekplexia....
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Blackwell publishing Ltd
2013
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3949644/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23941355 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/bph.12335 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|