4′-O-substitutions determine selectivity of aminoglycoside antibiotics

Clinical use of 2-deoxystreptamine aminoglycoside antibiotics, which target the bacterial ribosome, is compromised by adverse effects related to limited drug selectivity. Here we present a series of 4′,6′-O-acetal and 4′-O-ether modifications on glucopyranosyl ring I of aminoglycosides. Chemical mod...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Perez-Fernandez, Déborah, Shcherbakov, Dmitri, Matt, Tanja, Leong, Ng Chyan, Kudyba, Iwona, Duscha, Stefan, Boukari, Heithem, Patak, Rashmi, Dubbaka, Srinivas Reddy, Lang, Kathrin, Meyer, Martin, Akbergenov, Rashid, Freihofer, Pietro, Vaddi, Swapna, Thommes, Pia, Ramakrishnan, V., Vasella, Andrea, Böttger, Erik C.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Pub. Group 2014
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3942853/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24473108
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ncomms4112
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự