লোডিং...
WNK1/HSN2 isoform and the regulation of KCC2 activity
Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2 is a rare autosomal recessive pathology presenting with early onset peripheral sensory defects. It arises from mutations affecting a specific isoform of the WNK1 kinase (with-no-lysine protein kinase 1) termed WNK1/HSN2. The role of WNK1 in the nerv...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Landes Bioscience
2013
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3933052/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25003007 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4161/rdis.26537 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|