Hoppa till innehåll
VuFind
  • Mitt konto
  • Logga ut
  • Logga in
  • Språk
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Avancerad
  • Mutations in CSPP1 Cause Prima...
  • Kommentarer
  • Hänvisa
  • Skicka per e-post
  • Skriv ut
  • Exportera posten
    • Exportera till: RefWorks
    • Exportera till: EndNoteWeb
    • Exportera till: EndNote
    • Exportera till: BibTeX
    • Exportera till: RIS
  • Lägg till i favoriter
Laddar...

QR-kod

Mutations in CSPP1 Cause Primary Cilia Abnormalities and Joubert Syndrome with or without Jeune Asphyxiating Thoracic Dystrophy

Sparad:
Bibliografiska uppgifter
Huvudupphovsmän: Tuz, Karina, Bachmann-Gagescu, Ruxandra, O’Day, Diana R., Hua, Kiet, Isabella, Christine R., Phelps, Ian G., Stolarski, Allan E., O’Roak, Brian J., Dempsey, Jennifer C., Lourenco, Charles, Alswaid, Abdulrahman, Bönnemann, Carsten G., Medne, Livija, Nampoothiri, Sheela, Stark, Zornitza, Leventer, Richard J., Topçu, Meral, Cansu, Ali, Jagadeesh, Sujatha, Done, Stephen, Ishak, Gisele E., Glass, Ian A., Shendure, Jay, Neuhauss, Stephan C.F., Haldeman-Englert, Chad R., Doherty, Dan, Ferland, Russell J.
Materialtyp: Artigo
Språk:Inglês
Publicerad: Elsevier 2014
Ämnen:
Erratum
Länkar:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3928650/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2014.01.003
Taggar: Lägg till en tagg
Inga taggar, Lägg till första taggen!
  • Beståndsuppgifter
  • Beskrivning
  • Kommentarer
  • Förhandsvisning
  • Liknande verk
  • Katalogiseringsuppgifter

Liknande verk

  • Mutations in CSPP1 Cause Primary Cilia Abnormalities and Joubert Syndrome with or without Jeune Asphyxiating Thoracic Dystrophy
    av: Tuz, Karina, et al.
    Publicerad: (2014)
  • Mutations in CSPP1 Lead to Classical Joubert Syndrome
    av: Akizu, Naiara, et al.
    Publicerad: (2014)
  • Genotype-Phenotype correlations in Joubert Syndrome in the Era of Next Generation Sequencing
    av: Bachmann-Gagescu, R, et al.
    Publicerad: (2015)
  • Co-Occurrence of Joubert Syndrome and Jeune Asphyxiating Thoracic Dystrophy
    av: Lehman, A.M., et al.
    Publicerad: (2010)
  • Joubert syndrome: A model for untangling recessive disorders with extreme genetic heterogeneity
    av: R, Bachmann-Gagescu, et al.
    Publicerad: (2015)

Sökalternativ

  • Sökhistorik
  • Avancerad sökning

Sök mera

  • Bläddra i katalogen
  • Bläddra alfabetiskt
  • Utforska kanaler
  • Kursböcker
  • Nytt i katalogen

Behöver du hjälp?

  • Söktips
  • Fråga biblioteket
  • Vanliga frågor
Laddar...