Đang tải...
The major form of MeCP2 has a novel N-terminus generated by alternative splicing
MeCP2 is a methyl-CpG binding protein that can repress transcription of nearby genes. In humans, mutations in the MECP2 gene are the major cause of Rett syndrome. By searching expressed sequence tag (EST) databases we have found a novel MeCP2 splice isoform (MeCP2α) which encodes a distinct N-termin...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2004
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC390342/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15034150 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkh349 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|