Φορτώνει......

The major form of MeCP2 has a novel N-terminus generated by alternative splicing

MeCP2 is a methyl-CpG binding protein that can repress transcription of nearby genes. In humans, mutations in the MECP2 gene are the major cause of Rett syndrome. By searching expressed sequence tag (EST) databases we have found a novel MeCP2 splice isoform (MeCP2α) which encodes a distinct N-termin...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Kriaucionis, Skirmantas, Bird, Adrian
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 2004
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC390342/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15034150
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkh349
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!