Circadian transcriptome analysis in human fibroblasts from Hunter syndrome and impact of iduronate-2-sulfatase treatment

BACKGROUND: Hunter syndrome (HS) is a lysosomal storage disease caused by iduronate-2-sulfatase (IDS) deficiency and loss of ability to break down and recycle the glycosaminoglycans, heparan and dermatan sulfate, leading to impairment of cellular processes and cell death. Cell activities and functio...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Mazzoccoli, Gianluigi, Tomanin, Rosella, Mazza, Tommaso, D’Avanzo, Francesca, Salvalaio, Marika, Rigon, Laura, Zanetti, Alessandra, Pazienza, Valerio, Francavilla, Massimo, Giuliani, Francesco, Vinciguerra, Manlio, Scarpa, Maurizio
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BioMed Central 2013
Assuntos:
Research Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3851237/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24083598
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1755-8794-6-37
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