Ładuje się......
Genetic mutations in Gorlin-Goltz syndrome
Gorlin-Goltz syndrome is a rare multisystemic disease inherited in a dominant autosomal at a high level of penetrance and variable expressiveness. It is mainly characterized by basal cell carcinoma, odontogenic keratocyst and skeletal anomalies. Diagnosis is based upon established major and minor cl...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Medknow Publications & Media Pvt Ltd
2013
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3841570/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24339558 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/0971-6866.120810 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|