Đang tải...
Gorlin-Goltz Syndrome
The Gorlin-Goltz syndrome (GGS) (the nevoid basal cell carcinoma syndrome) is a rare autosomal dominant syndrome caused due to mutations in the patched gene found on chromosome arm 9 q. It shows high penetrance and variable expressivity; is characterized by basal cell carcinomas, odontogenic keratoc...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Medknow Publications & Media Pvt Ltd
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3991956/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24761254 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/2141-9248.129064 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|