Gorlin-Goltz syndrome

Gorlin-Goltz syndrome is an autosomal dominant inherited disorder characterized by the presence of multiple odontogenic keratocysts along with various cutaneous, dental, osseous, ophthalmic, neurological, and sex organ abnormalities. Early diagnosis is essential as it may progress to aggressive basa...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Jawa, Deepti Singh, Sircar, Keya, Somani, Rani, Grover, Neeraj, Jaidka, Shipra, Singh, Sanjeet
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Medknow Publications 2009
Hasła przedmiotowe:
Case Report
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3162868/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21887009
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/0973-029X.57677
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy