Đang tải...
Genetic mutations in Gorlin-Goltz syndrome
Gorlin-Goltz syndrome is a rare multisystemic disease inherited in a dominant autosomal at a high level of penetrance and variable expressiveness. It is mainly characterized by basal cell carcinoma, odontogenic keratocyst and skeletal anomalies. Diagnosis is based upon established major and minor cl...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Medknow Publications & Media Pvt Ltd
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3841570/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24339558 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/0971-6866.120810 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|