The Wiskott-Aldrich Syndrome: The Actin Cytoskeleton and Immune Cell Function

Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is a rare X-linked recessive primary immunodeficiency characterised by immune dysregulation, microthrombocytopaenia, eczema and lymphoid malignancies. Mutations in the WAS gene can lead to distinct syndrome variations which largely, although not exclusively, depend upo...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Blundell, Michael P., Worth, Austen, Bouma, Gerben, Thrasher, Adrian J.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: IOS Press 2010
Hasła przedmiotowe:
Other
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3835520/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21178275
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3233/DMA-2010-0735
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy